Учебный центр «Серто»
serto@serto.ru
Тамбовская область
Тамбовская область ваш регион?
Главная » Направления обучения » Повышение квалификации » Системы менеджмента » Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)

Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)

Повышение квалификации по программе: Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021). Курс 40 часов (5 дней) в Тамбове и Тамбовской области

Заявки на очное обучение принимаются не позднее чем за 2 месяца до начала обучения. Проведение очного обучения зависит от набора группы. Возможно проведение индивидуального обучения в другие сроки, с выездом на предприятие, в формате вебинара. Заочно обучение проводится без привязки к срокам обучения через личный кабинет и не зависит от набора группы. Вопросы по обучению направляйте на serto@serto.ru

Скачать форму заявки

Общая характеристика

Внутренний аудит системы менеджмента качества (СМК) производителей медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485 является важным процессом для обеспечения и улучшения качества продукции, а также для соответствия нормативным требованиям.

Внутренний аудит СМК производителей медицинских изделий проводится с целью проверки соответствия системы установленным требованиям и стандартам. Аудит может проводиться как внутренними специалистами компании, так и внешними аудиторами.

Основные этапы проведения внутреннего аудита СМК:

  • Разработка плана аудита. На этом этапе определяются цели и задачи аудита, выбираются методы и инструменты для проведения аудита, а также составляется график проведения аудита.
  • Сбор информации. Аудит начинается с изучения документации компании, включая стандарты ISO 13485, процедуры и инструкции, отчеты о предыдущих аудитах и т.д.
  • Анализ документации. Аудиторы проверяют соответствие документации требованиям стандарта ISO 13485 и оценивают эффективность процессов управления качеством.
  • Проверка процессов и процедур.

Характеристики курса

Категория слушателей: лица, имеющие или получающие среднее профессиональное и (или) высшее образование.

Общая трудоемкость: 40 часов.

Режим занятий: 8 часов в день.

Формы обучения: Очно (аудиторные занятия или дистанционно/вебинар с отрывом от работы), заочно (без отрыва от работы с использованием электронного обучения и дистанционных образовательных технологий).

Вид выдаваемого документа: Удостоверение о повышении квалификации.

В стоимость включены раздаточные материалы, дополнительные консультации с преподавателями, кофе-паузы (при очном обучении), заказные почтовые отправления документов (бандероль).

Способы оплаты: Оплата по счету.

Условия оплаты: По согласованию сторон.

Реализация программы обеспечивается педагогическими кадрами имеющими высшее образование и опыт практической деятельности в соответствующей сфере.

Возможно проведение обучения по индивидуальным программам, выездных занятий на базе организации.

Вид выдаваемого документа

Обучающимся, успешно окончившим курсы повышения квалификации, выдаётся Удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Образцы самостоятельно устанавливаются организациями, осуществляющими образовательную деятельность. Статья 60, пункт 3 ФЗ N 273-ФЗ от 29.12.2012 «Об образовании в Российской Федерации».

Удостоверение о повышении квалификации установленного образца

Описание

Обучение от 7000 руб. Проведение обучения по программе дополнительного профессионального образования: Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) идет при наборе группы в соответствии с графиком и программой.

Общая трудоемкость обучения составляет 40 (сорок) академических часов. Обучение доступно в очной форме (аудиторно или дистанционно), заочно (дистанционно). Слушателям, выполнившим все требования курса: Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

Записаться

Дополнительная информация

Стоимость обучения

Заочно

Заочно

7 000 руб.

Электронное обучение онлайн

Продолжительность: 5 дней

Записаться

Очно (аудиторно)

Очно-заочное (аудиторное) обучение

33 000 руб.

Аудиторные занятия с отрывом от работы

Сроки: идет набор группы

Записаться

Очно (вебинар)

Очно-заочное обучение (вебинар)

33 000 руб.

Вебинар с отрывом от работы

Сроки: идет набор группы

Записаться

Похожие курсы

Наши заказчики

Газпром Государственная корпорация "Роскосмос" Государственная корпорация "Росатом" Корпорация "Тактическое ракетное вооружение" Группа "Интер РАО" Роснефть Россети Ростелеком Русская Медная Компания Трубная металлургическая компания Группа компаний ЛокоТех Ростех

*все права на товарные марки и логотипы принадлежат их правообладателям